EMA: Zulassungsempfehlung für Brolucizumab


  • Bettina Martini
  • Arzneimittel-Updates
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Dezember 2019 eine Zulassungsempfehlung für Brolucizumab (Beovu, Novartis) gegeben:

Der Angiogenesehemmer soll zugelassen werden für die Behandlung von Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration. Die Applikation erfolgt als intravitreale Injektion.