Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom September 2018 eine Zulassungsempfehlung für Brigatinib (Alunbrig, Takeda) gegeben:
Der ALK (anapastische Lymphomkinase)-Hemmer soll angewendet werden zur oralen Monotherapie erwachsener Patienten mit ALK-positivem fortgeschrittenen NSCLC, die zuvor mit Crizotinib behandelt worden sind.
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