EMA: Zulassungsempfehlung für Brigatinib


  • Bettina Martini
  • Arzneimittel-Updates
Der Zugang zum gesamten Inhalt dieser Seite ist nur Angehörigen medizinischer Fachkreise vorbehalten. Der Zugang zum gesamten Inhalt dieser Seite ist nur Angehörigen medizinischer Fachkreise vorbehalten.

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom September 2018 eine Zulassungsempfehlung für Brigatinib (Alunbrig, Takeda) gegeben:

Der ALK (anapastische Lymphomkinase)-Hemmer soll angewendet werden zur oralen Monotherapie erwachsener Patienten mit ALK-positivem fortgeschrittenen NSCLC, die zuvor mit Crizotinib behandelt worden sind.