EMA: Zulassungsempfehlung für Brigatinib


  • Bettina Martini
  • Arzneimittel-Updates
Der Zugang zum gesamten Inhalt dieser Seite ist nur Angehörigen medizinischer Fachkreise vorbehalten. Der Zugang zum gesamten Inhalt dieser Seite ist nur Angehörigen medizinischer Fachkreise vorbehalten.

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom September 2018 eine Zulassungsempfehlung für Brigatinib (Alunbrig, Takeda) gegeben:

Der ALK (anapastische Lymphomkinase)-Hemmer soll angewendet werden zur oralen Monotherapie erwachsener Patienten mit ALK-positivem fortgeschrittenen NSCLC, die zuvor mit Crizotinib behandelt worden sind.

Univadis nutzt verschiedene Arten von Cookies, um Ihnen die bestmögliche Erfahrung zu bieten, einschließlich um Ihnen gezielte Werbung und personalisierte Inhalte bereitzustellen. Wenn Sie dieses Banner schließen und/oder weiter auf der Website navigieren, etwa durch das Klicken auf Inhalte oder das Öffnen etwaiger Unterseiten, erklären Sie Ihre Einwilligung in unsere Verwendung von Cookies. Weitere Einzelheiten über Cookies, wie Sie diese verwalten und wie Sie Ihre Einwilligung widerrufen können, finden Sie in unserer Datenschutzerklärung. Mehr lernen.
Univadis aktualisiert seineNutzungsbedingungen and Datenschutzrichtlinien on 12.Januar 2016. Bitte kontaktieren Sie, falls Sie Fragen zu diesen Änderungen haben. Wenn Sie Univadis nach dem 12.Januar 2016 nutzen, finden die neuen Nutzungsbedingungen und Datenschutzrichtlinien Anwendung. Mit der weiteren Nutzung von Univadis akzeptieren Sie diese Bedingungen und Richtlinien.
Univadis hat seine Nutzungsbedinungen and Datenschutzrichtlinien aktualisiert. Bitte kontaktieren Sie , falls Sie Fragen zu diesen Änderungen haben. Mit der fortdauernden Nutzuung von Univadis akzeptieren Sie diese Bedingungen und Richtlinien.