EMA: Zulassungsempfehlung für Binimetinib


  • Bettina Martini
  • Arzneimittel-Updates
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Juli 2018 eine Zulassungsempfehlung für Binimetinib (Mektovi, Pierre Fabre) gegeben:

Der MEK-Inhibitor soll in Kombination mit Encorafenib zu oralen Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom und  BRAF-V600-Mutation angewendet werden.