EMA empfiehlt Zulassungserweiterung für Dalbavancin

  • Bettina Martini
  • Medizinische Nachrichten
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in der Sitzung im Oktober 2022 eine Zulassungserweiterung für Dalbavancin (Xydalba, AbbVie Deutschland) empfohlen:

Das Glykopeptid-Antibiotikum kann zukünftig in der Behandlung akuter bakterieller Haut- und Hautstrukturinfektionen auch bei Kindern und Jugendlichen ab 3 Monaten angewendet werden.

 

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