EMA empfiehlt Zulassungserweiterung für Dupilumab


  • Bettina Martini
  • Arzneimittel-Updates
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Juni 2019 empfohlen, die Zulassung von (Duxipent, Sanofi Aventis) zu erweitern, es soll künftig bei Patienten ab einem Alter von 12 Jahren eingesetzt werden können.