EMA empfiehlt Zulassungserweiterung für Deucravacitinib

  • Bettina Martini
  • Medizinische Nachrichten
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in der Sitzung im Januar 2023 eine Zulassungsempfehlung für Deucravacitinib (Sotyktu, Bristol-Myers Squibb) gegeben:

Das selektive Immunsuppressivum soll indiziert sein zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen, die für eine systemische Therapie in Frage kommen.

 

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