EMA empfiehlt Zulassungserweiterung für Baloxavir marboxil

  • Bettina Martini
  • Medizinische Nachrichten
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in der Sitzung im November 2022 eine Zulassungserweiterung für Baloxavir marboxil (Xofluza, Roche Registration) empfohlen:

Das Grippemittel kann zukünftig bei Patienten ab einem Alter von einem Jahr angewendet werden, sowohl zur Behandlung der unkomplizierten Influenza als auch zur Postexpositionsprophylaxe der Influenza. In Deutschland ist das Präparat nicht im Handel.

 

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