CRC: bestimmte BRAF-Mutationen können empfindlich für anti-EGFR-Therapie sein

  • Yaeger R & al.
  • Clin Cancer Res
  • 12.09.2019

  • von Jim Kling
  • Studien – kurz & knapp
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Erkenntnis

  • Typ 3 non-V600 BRAF-Mutationen beim metastasierten Kolorektalkarzinom (mCRC) sprechen gut auf eine Therapie mit antiepidermalem Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) an.
  • Die Responserate bei Typ 2 non-V600 BRAF-mutiertem mCRC war sehr gering.

Warum das wichtig ist

  • Die Studie untersucht als erste den Effekt einer EGFR-gezielten Therapie auf non-V600 BRAF-Mutationen.

Studiendesign

  • Retrospektive, multizentrische Analyse von 40 Patienten mit non-V600 BRAF-mutiertem mCRC, deren Behandlung eine anti-EGFR-Therapie beinhaltete.
  • Finanzierung: verschiedene nichtindustrielle Quellen.

Wesentliche Ergebnisse

  • 12 Patienten hatten Klasse 2-Mutationen (aktivierend und RAS-unabhängig); 28 hatten Klasse 3-Mutationen (Kinase-gestört und RAS-abhängig).
  • Die Responserate war höher bei Patienten mit Klasse 3-BRAF-Mutationen als mit Klasse 2-BRAF-Mutationen (50% vs. 8%; p=0,02).
  • Die Responserate war bei Klasse 3-Mutationen im Vergleich zu Klasse 2-Mutationen:
    • In der Erst- oder Zweitlinie (78% vs. 17%; p=0,04).
    • In der Drittlinie oder darüber (37% vs. 0%; p=0,14).

Einschränkungen

  • Kleine Fallzahl.
  • Die meisten Patienten erhielten außerdem Chemotherapie (der Benefit einer anti-EGFR-Monotherapie wurde nicht untersucht).