COVID-19: Zwei Impfstoffe gleichermaßen wirksam gegen schwere Erkrankungen durch Omikron-Variante in Südafrika

  • Gray G & al.
  • N Engl J Med

  • Univadis
  • Clinical Summary
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Erkenntnis

  • Eine Studie unter Alltagsbedingungen zur Impfstoffwirksamkeit gegen die Omikron-Variante (B.1.1.529) von SARS-CoV-2 ergab, dass die Impfstoffe von Pfizer-BioNTech und Johnson & Johnson-Janssen (J&J) über einen Zeitraum von ≥ 5 Monaten zu etwa 70 % gegen eine schwere COVID-19-Erkrankung wirksam sind. „Schwere COVID-19-Erkrankung“ bezieht sich auf Krankenhausaufenthalte oder die Aufnahme auf die Intensivstation.
  • Nur 1,6 % der Impfstoffempfänger wurden stationär aufgenommen und nur 0,5 % wurden auf die Intensivstation verlegt oder erhielten eine Intensivversorgung, d. h. die Betten der Patienten wurden nahe der Pflegestation aufgestellt, so dass sie 24 Stunden/Tag beobachtet werden konnten.

Warum das wichtig ist

  • Die Ergebnisse sind sehr beruhigend und zeigen, dass die beiden Impfstoffe gegen Omikron-bedingte schwere Erkrankungen wirksam sind.

Studiendesign

  • Prospektive Kohortenstudie mit Südafrikanern (Anzahl der Teilnehmer wurde nicht bereitgestellt) in einer privat verwalteten Pflegeorganisation, die 2 Dosen des Pfizer-BioNTech- oder des J&-J-Impfstoffs erhielten.
  • Zur Beurteilung der Impfstoffwirksamkeit wurde ein Test-negatives Design verwendet (15. November 2021 bis 14. Januar 2022).
  • Es wurden 162.637 PCR-Tests durchgeführt, wobei 57,7 % der Impfstoffempfänger getestet wurden.
  • Finanzierung: Südafrikanisches nationales Gesundheitsministerium

Wesentliche Ergebnisse

  • Die Rate der Durchbruchinfektionen betrug 34 %.
  • 1,6 % der Impfstoffempfänger wurden ins Krankenhaus eingewiesen, 0,5 % wurden auf die Intensivstation eingewiesen oder erhielten eine Intensivversorgung.
    • Die Impfstoffwirksamkeit gegen schwere Erkrankungen lag in den meisten Fällen bei etwa 70 %, bewegte sich jedoch im Bereich von 55 % (95 %-KI: 22–74 %) innerhalb von 0–13 Tagen nach der 2. Dosis des J&J-Impfstoffs bis zu 88 % (95 %-KI: 62–96 %) innerhalb von 14–27 Tage nach der 2. Dosis des Pfizer-BioNTech-Impfstoffs.