COVID-19: Impfstoffbedingte Hautreaktionen häufig, jedoch zumeist vorübergehend

  • Kroumpouzos G & al.
  • Microorganisms

  • Univadis
  • Clinical Summary
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Erkenntnis

  • Ungefähr 40 % der Personen, die COVID-19-Impfungen erhalten, zeigen verzögerte großflächige lokale Reaktionen (delayed large local reactions, DLLR), die zumeist mit dem Moderna-mRNA-Impfstoff assoziiert sind und für die insbesondere Teilnehmerinnen ein Risiko aufweisen.
  • Die meisten Hautreaktionen sind leicht und haben keine langfristigen gesundheitlichen Auswirkungen.

Warum das wichtig ist

  • Die Patienten sollten über das potenzielle Risiko für COVID-19-Impfstoff-bedingte Hautreaktionen informiert werden, um potenzielle Komplikationen zu vermeiden.
  • Screenen Sie auf Anaphylaxie, Angioödem und Neigung zu allergischen Reaktionen.
  • Es sollte eine multidisziplinäre Zusammenarbeit in Betracht gezogen werden, um eine angemessene Identifizierung und ein angemessenes Management zu gewährleisten.

Wesentliche Ergebnisse

  • 80 Studien, 1.265 Patienten (48,9 % aus Europa und 46,8 % aus den Vereinigten Staaten), 81,6 % waren weibliche Teilnehmer, Durchschnittsalter: 50,7 Jahre.
  • Reaktionen (n = 1.415):
    • 40,4 % DLLR, 16,5 % Reaktionen an der Injektionsstelle, 9,5 % Zoster, 9,0 % Urtikaria, 6,7 % morbilliforme/diffuse erythematöse Ausschläge Insgesamt handelte es sich bei 55,7 % um mRNA-1273-assoziierte Reaktionen (79,5 % Reaktionen an der Injektionsstelle und 72,0 % DLLR).
  • BNT162b2-Impfstoff (Pfizer-BioNTech): 54,8 % mit Reaktionen an entfernten Körperstellen verknüpft (vs. 31,3 % mit mRNA-1273).
  • 58,3 % traten nach der ersten, 26,9 % nach der zweiten und 14,8 % nach beiden Impfdosen auf.

Studiendesign

  • Systematische Überprüfung zur Beurteilung dermatologischer Komplikationen mit den COVID-19-Impfstoffen mRNA-1273 (Moderna; mRNA-Impfstoff), BNT162b2 und AZD1222 (Astra-Zeneca-Oxford University; Adenovirus-Vektorimpfstoff) bis zum 30. September 2021
  • Finanzierung: Keine

Einschränkungen

  • Publikationsbias
  • Begrenzte Verallgemeinerbarkeit
  • Kurze Dauer der Teilnehmerauswahl
  • Die meisten Nebenwirkungen wurden bei weißen Personen dokumentiert.