Antidiabetika: ein direkter Vergleich

  • Univadis
  • Clinical Summary
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Erkenntnis

  • Bei Personen mit Typ 2 Diabetes bot jedes der 4 untersuchten glukosesenkenden Medikamente (glucose-lowering medications, GLMs) in Kombination mit Metformin ähnliche kardiovaskuläre (KV) Vorteile.
  • Liraglutid und Insulin Glargin schienen zur Kontrolle einer chronischen Hyperglykämie am wirksamsten zu sein.

Warum das wichtig ist

  • Wenige Studien haben die Leistung wichtiger glukosesenkender Medikamentenklassen direkt verglichen.

Hauptergebnisse

  • Durchschnittliche Nachbeobachtung: 5,0 Jahre
  • HbA1c-Werte ≥ 7,0 % traten unter Glargin und Liraglutid am wenigsten auf (Inzidenz pro 100 Teilnehmerjahre):
    • Glargin: 26,5
    • Liraglutid: 26,1
    • Glimepirid: 30,4
    • Sitagliptin: 38,1
  • Glargin und Liraglutid hielten die Zielwerte etwa ein halbes Jahr länger aufrecht als Sitagliptin.
  • Keine Unterschiede zwischen den Medikamententypen hinsichtlich:
    • Hypertonie
    • Dyslipidämie
    • Mikrovaskuläre Ergebnisse
    • Schwerwiegende unerwünschte kardiovaskuläre Ergebnisse
    • Krankenhauseinweisungen aufgrund von Herzinsuffizienz
    • Kardiovaskulärer Tod oder Tod jeglicher Ursache
  • Die Raten kardiovaskulärer Erkrankungen waren unter Liraglutid am niedrigsten:
    • HR: Liraglutid vs. andere 3 Wirkstoffe kombiniert: 0,71 (95 %-KI: 0,56–0,90)
  • Die Inzidenz schwerer Hypoglykämien war unter Glimepirid am höchsten.

Studiendesign

  • Unverblindete, multizentrische Vergleichsstudie zur klinischen Wirksamkeit GRADE (n = 5.047)
  • Die Autoren wiesen Erwachsene mit Typ 2 Diabetes randomisiert einer der folgenden glukosesenkenden Behandlungen plus Metformin zu:
    • Insulin Glargin
    • Glimepirid
    • Liraglutid
    • Sitagliptin
  • Primäres Ergebnis: HbA1c-Wert ≥ 7,0 %
  • Sekundäre Endpunkte umfassten Hypertonie, Dyslipidämie, kardiovaskuläre Ereignisse und Tod.
  • Finanzierung: NIH

Einschränkungen

  • Thiazolidindione und Natrium-Glukose-Cotransporter-2-Inhibitoren wurden nicht untersucht.
  • Keine ausreichende Aussagekraft zum Nachweis von Unterschieden zwischen den Gruppen hinsichtlich kardiovaskulärer Ereignisse oder Tod