Alles, was Sie zu Tafasitamab beim DLBCL wissen müssen

  • Medscape
  • 15.10.2020

  • von Pavankumar Kamat
  • Studien – kurz & knapp
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Erkenntnis

  • In einem Interview mit Medscape spricht Dr. med. Ann S. LaCasce, Lymphom-Spezialistin, über Tafasitamab-cxix (Monjuvi) in Kombination mit Lenalidomid, das kürzlich von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für die Behandlung Erwachsener mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) zugelassen wurde.

Wesentliche Punkte

  • Fast 40% der Patienten mit DLBCL entwickeln eine rezidivierte oder refraktäre Erkrankung.
  • Das Tempo des DLBCL kann sehr variabel sein, wobei einige Patienten auf mehrere Therapielinien ansprechen, während andere eine rasch fortschreitende refraktäre Erkrankung erleben.
  • Mehr als die Hälfte der Patienten erfüllt nicht die Eignungskriterien für eine autologe Stammzelltransplantation (ASCT).
  • Tafasitamab-cxix ist eine geeignete Option für Patienten, die für potenziell kurative Ansätze, einschließlich ASCT und chimerer Antigenrezeptor (CAR)-T-Zell-Therapie, nicht in Frage kommen.
  • Tafasitamab-cxix wurde auf Basis der Phase 2-Studie L-MIND zu Tafasitamab plus Lenalidomid bei Patienten zugelassen, die für eine ASCT nicht in Frage kamen und 1-3 vorherige Behandlungen erhalten hatten.
  • Die allgemeinen und kompletten Responseraten betrugen 60% bzw. 43%, und das mittlere PFS lag bei etwa 1 Jahr.
  • Die häufigsten unerwünschten Ereignisse waren Infusionsreaktionen und Myelosuppression.
  • Die Behandlung mit Tafasitamab plus Lenalidomid erfordert häufige Besuchstermine, insbesondere während der ersten drei Monate und dann jede zweite Woche bis zur Progression.
  • Da die Tafasitamab-Therapie bis zur Progression fortgesetzt werden muss, dürften die kumulativen Kosten sehr hoch sein; alle anderen Therapien sind jedoch ebenfalls kostspielig.
  • Andere Medikamente, die sich in der Entwicklung oder in Studien für das rezidivierte oder refraktäre DLBCL befinden, umfassen neue CAR-T-Zell-Therapien wie Lisocabtagene Maraleucel, bispezifische Antikörper wie REGN1979 und Mosunetuzumab, Kombinationen mit CD47-Antikörpern und Loncastuximab-Tesirin.