5-Alpha-Reduktase-Inhibitoren: keine erhöhte Mortalität bei Prostatakrebs

  • Studien – kurz & knapp
Der Zugang zum gesamten Inhalt dieser Seite ist nur Angehörigen medizinischer Fachkreise vorbehalten. Der Zugang zum gesamten Inhalt dieser Seite ist nur Angehörigen medizinischer Fachkreise vorbehalten.

Hintergrund

  • 5-Alpha-Reduktase-Inhibitoren (5-ARIs) sind Medikamente, die die Umwandlung von Testosteron in ein anderes Hormon blockieren; sie werden bei Männern häufig zur Behandlung der benignen Prostatahyperplasie, der androgenetischen Alopezie des Mannes und in Verbindung mit anderen Behandlungen bei Prostatakrebs eingesetzt.
  • Die Ergebnisse sind widersprüchlich, aber einige Studien deuten darauf hin, dass 5-ARIs das Risiko für Prostatakrebs-bedingte Mortalität erhöhen, hauptsächlich durch eine Verschiebung zu höhergradigen Tumoren. Andere Studien deuten auf ein verringertes Risiko für Prostatakrebs-bedingte Mortalität hin.

Erkenntnis

  • Laut einer von französischen Prüfärzten durchgeführten, in JAMA Oncology veröffentlichten Metaanalyse von 11 Studien mit > 3 Millionen Patienten sind 5-ARIs nicht mit der durch Prostatakrebs bedingten Mortalität assoziiert.

Warum das wichtig ist

  • Die Ergebnisse sollten die Befürchtung zerstreuen, dass 5-ARIs die Prostatakrebs-bedingte Mortalität erhöhen.

Studiendesign

  • Metaanalyse von 11 Studien (1 randomisierte klinische Studie plus 10 Kohortenstudien) nach einer Recherche in der weltweiten Literatur aus den letzten zwei Jahrzehnten.
  • Der Vergleich erfolgte zwischen 138.477 Anwendern und 3.105.098 Nicht-Anwendern von 5-ARIs.
  • Primärer Endpunkt: Prostatakrebs-bedingte Mortalität
  • Die Bewertung des Verzerrungspotenzials wurde für randomisierte Studien gemäß der Cochrane-Methode und für nicht randomisierte Studien mit der Newcastle-Ottawa-Skala durchgeführt.
  • Finanzierung: nicht offengelegt

Wesentliche Ergebnisse

  • Im Vergleich zur Nicht-Anwendung wurde für die Anwendung von 5-ARIs keine Assoziation mit der durch Prostatakrebs bedingten Mortalität festgestellt (aHR: 1,04; 95 %-KI: 0,80–1,35; p = 0,79).
  • Auch wurden keine Assoziationen gefunden, wenn:
    • die Analyse auf Studien beschränkt war, in denen Personen mit einer Prostatakrebs-Diagnose zur Baseline ausgeschlossen wurden (aHR: 1,00; p = 0,99).
    • die Analyse auf Studien beschränkt war, in denen um prostataspezifische Antigene bereinigt wurde (aHR: 0,76; p = 0,08).

Einschränkungen

  • Recherchestrategie nicht in Methoden aufgeführt.
  • Heterogenität über Studien hinweg (I2 = 97 %) kann auf potenzielle Störfaktoren hindeuten.