FDA: Zulassungserweiterung für Mepolizumab

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Die amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Dezember 2017 die Zulassung von Mepolizumab (Nucala, GlaxoSmithKline) bei Churg-Strauss-Vaskulitis erteilt:

Der monoklonale Interleukin-5-Antikörper kann nun auch eingesetzt werden zur Behandlung erwachsener Patienten mit eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA)...