FDA: Zulassung für Angiotensin II zur intravenösen Gabe

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Die amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Dezember 2017 Angiotensin II zur intravenösen Gabe (Giapreza, La Jolla) zugelassen:

Das Notfallmedikament wird angewendet zur Erhöhung des Blutdrucks bei Erwachsenen mit septischem Schock oder Schock ...