FDA: Zulassung für subkutanen C1 Esterasehemmer

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Die amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Juni 2017 erstmals ein Präparat zur subkutanen Anwendung mit einem C1 Esterasehemmer (Haegarda, CSL Behring) zugelassen:

Das aus Blutspenden gewonnene Enzym wird als Prophylaxe bei Patienten mit hereditärem Angioödem (HAE) eingesetzt, um ...