EU: Inotuzumab Ozogamicin zugelassen

Der Zugang zum gesamten Inhalt dieser Seite ist nur Angehörigen medizinischer Fachkreise vorbehalten. Weiterlesen? Jetzt anmelden!
Die EU-Kommission hat im Juli 2017 die Zulassung für Inotuzumab Ozogamicin (Besponsa, Pfizer) erteilt:

Die als Orphan-drug designierte Substanz ist ein humanisierter Immunglobulin-Klasse G-Subtyp 4 (IgG4) Antikörper, der speziell humanes CD22 erkennt.

Zugelassen ist die Therapie als Monotherapie bei Erwachsenen mit rezi...

Unsere Empfehlung

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungsempfehlung für Ocrelizumab

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungsempfehlung für Letermovir

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungsempfehlung für Benralizumab

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungsempfehlung für Prasteron

  • Arzneimittel-Updates
  • kein Kommentar

EMA: Zulassungsempfehlung für Rurioctocog alfa pegol

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

FDA: Zulassung für Vemurafenib bei Erdheim-Chester Krankheit

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

AkdÄ: Rote-Hand-Brief zu Fingolimod wegen Anpassung der Kontraindikationen bei kardialen Erkrankungen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

FDA: Zulassung für Impfstoff gegen Herpes Zoster bei über 50-Jährigen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EU: Dupilumab zugelassen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Peginterferon alfa-2a empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Fulvestrant empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Exenatid empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Daptomycin empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Alectinib empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Abirateron acetat empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

FDA: Abemaciclib bei Brustkrebs zugelassen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

AkdÄ: Warnung zu humanen Epoetinen wegen schwerer arzneimittelinduzierter Hautreaktionen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EU: Atezolizumab zugelassen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EU: Dimethylfumarat bei Psoriasis zugelassen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

Britische Arzneimittelbehörde (MHRA): Zentrale seröse Chorioretinopathie als seltenes Risiko bei Glucocorticoidtherapie

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Nilotinib

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Icatibant

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir disoproxil

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Belimumab

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassung für Benznidazol bei Chagas-Krankheit

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EU: Trientintetrahydrochlorid zugealssen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EU: Telotristat zugelassen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EU: Midostaurin zugelassen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungsempfehlung für Padeliporfin

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungsempfehlung für Niraparib