EU: Inotuzumab Ozogamicin zugelassen

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Die EU-Kommission hat im Juli 2017 die Zulassung für Inotuzumab Ozogamicin (Besponsa, Pfizer) erteilt:

Die als Orphan-drug designierte Substanz ist ein humanisierter Immunglobulin-Klasse G-Subtyp 4 (IgG4) Antikörper, der speziell humanes CD22 erkennt.

Zugelassen ist die Therapie als Monotherapie bei Erwachsenen mit rezi...

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