EU: Dimethylfumarat bei Psoriasis zugelassen

Der Zugang zum gesamten Inhalt dieser Seite ist nur Angehörigen medizinischer Fachkreise vorbehalten. Weiterlesen? Jetzt anmelden!
Die EU-Kommission hat im September 2017 Dimethylfumarat (Skilarence, Almirall) zur Systemischen Therapie bei  mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen zugea...

Unsere Empfehlung

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

PRAC: Marktrücknahme von Flupirtin empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

AkdÄ: Rote-Hand-Brief zu Mycophenolatmofetil-/Mycophenolsäure-haltigen Arzneimitteln

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

AkdÄ: Rote-Hand-Brief zu Obeticholsäure

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

BfArM: Information zum Schutz vor Leberschäden mit Ulipristalacetat 5 mg Tabletten

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungsempfehlung für Emicizumab

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

FDA: Zulassung für Lutetium Lu 177 dotatate

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Keine Zulassungsempfehlung für Enclomifen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Keine Zulassungserweiterung für Idebenon empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • kein Kommentar

EU: Rurioctocog alfa pegol zugelassen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für humanes normales Immunglobulin empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungsempfehlung für Ertugliflozin/Sitagliptin

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungsempfehlung für Ertugliflozin

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungsempfehlung für Herpes-Zoster-Impfstoff

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungsempfehlung für Ertugliflozin/Metformin

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

FDA: Olaparib bei metastasiertem Mammakarzinom mit genetischer Mutation

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

AkdÄ: Rote-Hand-Brief zu Haloperidol

  • Arzneimittel-Updates
  • kein Kommentar

AkdÄ: Rote-Hand-Brief zu Gadolinium-haltigen Kontrastmitteln

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Widerruf der Zulassung für Hydroxyethylstärke-Lösungen empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EU: Ocrelizumab zugelassen bei multipler Sklerose

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

FDA: Zulassung für Angiotensin II zur intravenösen Gabe

  • Arzneimittel-Updates
  • kein Kommentar

FDA: Zulassungserweiterung für Mepolizumab

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

BfArM: Risikobewertungsverfahren zu Ulipristalacetat 5 mg (Esmya) zur Anwendung bei Uterusmyomen gestartet

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

AkdÄ: Rote-Hand-Brief zu Leuprorelinacetat

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

AkdÄ: Clozapin – Erinnerung an potenzielle unerwünschte Wirkung auf die Darmperistaltik

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

FDA: Zulassung für Voretigen Neparvovec

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungswiderruf für retardierte Paracetamol-Zubereitungen empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Ixekizumab empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Ipilimumab empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Emtricitabin/Tenofovir disoproxil empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungsempfehlung für Semaglutid