EU: Atezolizumab zugelassen

Der Zugang zum gesamten Inhalt dieser Seite ist nur Angehörigen medizinischer Fachkreise vorbehalten. Weiterlesen? Jetzt anmelden!
Die EU-Kommission hat im September 2017 Atezolizumab (Tecentriq, Roche) zugelassen:

Der antineoplastisch wirksame monoklonale Antikörper wird als parenterale Monotherapie bei Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom nach Platin-haltiger Chemotherapie oder bei Unverträ...

Unsere Empfehlung

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

AkdÄ: Hyperkalzämie durch Überdosierung mit Vitamin D

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

AkdÄ: Rote-Hand-Brief zu Buccolam wegen eines möglichen Produktmangels

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

AkdÄ: Rote-Hand-Brief zu Cladribin wegen des Risikos einer PML

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Einschränkung der Einsatzgebiete für Daclizumab

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Romiplostim empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Lumacaftor/Ivacaftor

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Brentuximab-Vedotin empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

AkdÄ: Rote-Hand-Brief zu Daclizumab wegen potenzieller Leberschädigung

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EU: Niraparib zugelassen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EU: Guselkumab zugelassen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

FDA: Zulassung für Aripiprazol mit Sensor

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

FDA: Zulassung für Dolutegravir und Rilpivirin als fixe Zweierkombination

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

AkdÄ: Erinnerung an seltene schwerwiegende Nebenwirkung von Metamizol bzw. Novaminsulfon

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

FDA: Zulassung für Emicizumab bei Hämophilie A und Faktor-VIII-Mangel

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungsempfehlung für Ocrelizumab

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungsempfehlung für Letermovir

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungsempfehlung für Benralizumab

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungsempfehlung für Prasteron

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungsempfehlung für Rurioctocog alfa pegol

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

FDA: Zulassung für Vemurafenib bei Erdheim-Chester Krankheit

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

AkdÄ: Rote-Hand-Brief zu Fingolimod wegen Anpassung der Kontraindikationen bei kardialen Erkrankungen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

FDA: Zulassung für Impfstoff gegen Herpes Zoster bei über 50-Jährigen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EU: Dupilumab zugelassen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Peginterferon alfa-2a empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Fulvestrant empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Exenatid empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Daptomycin empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Alectinib empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Abirateron acetat empfohlen