EMA: Zulassungsempfehlung für Ocrelizumab

Der Zugang zum gesamten Inhalt dieser Seite ist nur Angehörigen medizinischer Fachkreise vorbehalten. Weiterlesen? Jetzt anmelden!

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom November 2017 die Zulassung für Ocrelizumab (Ocrevus, Roche) empfohlen:

 

Der rekombinant hergestellte humanisierte monoklonale Anti-CD20-Antikörper soll zugelassen werden bei erwachsenen Patienten mit:

·         schubförmig v...