EMA: Zulassungsempfehlung für Ocrelizumab

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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom November 2017 die Zulassung für Ocrelizumab (Ocrevus, Roche) empfohlen:

 

Der rekombinant hergestellte humanisierte monoklonale Anti-CD20-Antikörper soll zugelassen werden bei erwachsenen Patienten mit:

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