EMA: Zulassungsempfehlung für Letermovir

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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom November 2017 die Zulassung für Letermovir (Prevymis, MSD) empfohlen:

Das antivirale Arzneimittel soll angewendet werden zur Prophylaxe einer Cytomegalievirus-Reaktivierung oder -Erkrankung im Rahmen einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplan...