AkdÄ: Hyperkalzämie durch Überdosierung mit Vitamin D

Der Zugang zum gesamten Inhalt dieser Seite ist nur Angehörigen medizinischer Fachkreise vorbehalten. Weiterlesen? Jetzt anmelden!

Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) veröffentlicht eine Drug-Saftey-Mail wegen Hyperkalzämie durch Überdosierung mit Vitamin D: Zwei Fallberichte zeigen, dass die Einnahme von vermeintlich harmlosen Vitamin-D-haltigen Nahrungsergänzungsmitteln oder Präparaten schädlich sein kann. Eine 78-jährige Patientin (A) und ein 60-jähriger Patient (B) hatten sich eigenständig Vitamin-D-haltige Präparate besorgt und täglich hohe Dosen (A: Vitamin D3 10.000 IE/d; B: „Vitamin D“ 50.000 IE/d) eingenommen. Beide entwickelten ein akutes Nierenversagen bei ausgeprägter Hyperkalzämie (A: 3,42 mmol/l; Referenzbereich: 2,15–2,58 mmol/l; für B liegt genauer Wert nicht vor). Hinweise auf alternative Ursachen wie primären Hyperparathyreoidismus, Sarkoidose oder Tumorerkrankung gab es nicht. Der Zustand der Patientin A besserte sich unter forcierter diuretischer Therapie und peroraler Kortisongabe. Patient B entwickelte schwere Komplikationen und hat eine dialysepflichtige Niereninsuffizienz davongetragen (Nierenbiospie: schwerer tubulärer Schaden mit Mikroverkalkungen, passend zu hyperkalzämischer Schädigung).

Vitamin D ist durch Aufrechterhaltung des physiologischen Calciumspiegels im Serum u. a. an der Knochengesundheit beteiligt. Vitamin-D-Mangel bei Erwachsenen kann zu Osteoporose und Osteomalazie führen. Bei UV-Bestrahlung werden in der Haut Vorstufen gebildet, ...

Unsere Empfehlung

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

AkdÄ: Hyperkalzämie durch Überdosierung mit Vitamin D

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

AkdÄ: Rote-Hand-Brief zu Buccolam wegen eines möglichen Produktmangels

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

AkdÄ: Rote-Hand-Brief zu Cladribin wegen des Risikos einer PML

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Einschränkung der Einsatzgebiete für Daclizumab

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Romiplostim empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Lumacaftor/Ivacaftor

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Brentuximab-Vedotin empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

AkdÄ: Rote-Hand-Brief zu Daclizumab wegen potenzieller Leberschädigung

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EU: Niraparib zugelassen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EU: Guselkumab zugelassen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

FDA: Zulassung für Aripiprazol mit Sensor

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

FDA: Zulassung für Dolutegravir und Rilpivirin als fixe Zweierkombination

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

AkdÄ: Erinnerung an seltene schwerwiegende Nebenwirkung von Metamizol bzw. Novaminsulfon

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

FDA: Zulassung für Emicizumab bei Hämophilie A und Faktor-VIII-Mangel

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungsempfehlung für Ocrelizumab

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungsempfehlung für Letermovir

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungsempfehlung für Benralizumab

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungsempfehlung für Prasteron

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungsempfehlung für Rurioctocog alfa pegol

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

FDA: Zulassung für Vemurafenib bei Erdheim-Chester Krankheit

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

AkdÄ: Rote-Hand-Brief zu Fingolimod wegen Anpassung der Kontraindikationen bei kardialen Erkrankungen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

FDA: Zulassung für Impfstoff gegen Herpes Zoster bei über 50-Jährigen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EU: Dupilumab zugelassen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Peginterferon alfa-2a empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Fulvestrant empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Exenatid empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Daptomycin empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Alectinib empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Abirateron acetat empfohlen