AkdÄ: Rote-Hand-Brief zu Interaktion zwischen Phenprocoumon und Tilidin

Der Zugang zum gesamten Inhalt dieser Seite ist nur Angehörigen medizinischer Fachkreise vorbehalten. Weiterlesen? Jetzt anmelden!

Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) verweist in einem Rote-Hand-Brief auf eine Interaktion zwischen Phenprocoumon und Tilidin:

Anhand eines Fallberichts soll an eine mögliche Interaktion zwischen zwei seit Langem eingeführten Arzneimitteln erinnert werden: Eine 78-jährige Patientin wurde wegen Vorhofflimmern mit Phenprocoumon behandelt. Bei arterieller Hypertonie, Diabetes mellitus Typ 2 und Depression umfasste die Begleitmedikation Bisoprolol, Indapamid, Perindopril, Metformin und Opipramol. Alle diese Arzneimittel nahm die Patientin langfristig ein. Wegen chronischer Schmerzen wurde Tilidin/Naloxon (100/8 mg/d) neu verordnet (INR zu diesem Zeitpunkt 2,2 / Quick 33 %). Circa fünf Wochen später lag die INR bei 3,5 (Quick 18 %) und stieg trotz Anpassung der Phenprocoumon-Dosierung innerhalb einer weiteren Woche auf 5 (Quick 13 %). Nach Absetzen von Tilidin/Naloxon lag die INR wenige Tage später bei 1,3 (Quick 69 %). Ein Blutungsereignis wird nicht berichtet. Wegen des zeitlichen Zusammenhangs zwischen dem Beginn der Therapie mit Tilidin/Naloxon und dem Anstieg der INR sowie dem Rückgang des Effekts nach Absetzen von Tilidin/Naloxon ist ein Zusammenhan...

Unsere Empfehlung

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

AkdÄ: Hyperkalzämie durch Überdosierung mit Vitamin D

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

AkdÄ: Rote-Hand-Brief zu Buccolam wegen eines möglichen Produktmangels

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

AkdÄ: Rote-Hand-Brief zu Cladribin wegen des Risikos einer PML

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Einschränkung der Einsatzgebiete für Daclizumab

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Romiplostim empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Lumacaftor/Ivacaftor

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Brentuximab-Vedotin empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

AkdÄ: Rote-Hand-Brief zu Daclizumab wegen potenzieller Leberschädigung

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EU: Niraparib zugelassen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EU: Guselkumab zugelassen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

FDA: Zulassung für Aripiprazol mit Sensor

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

FDA: Zulassung für Dolutegravir und Rilpivirin als fixe Zweierkombination

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

AkdÄ: Erinnerung an seltene schwerwiegende Nebenwirkung von Metamizol bzw. Novaminsulfon

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

FDA: Zulassung für Emicizumab bei Hämophilie A und Faktor-VIII-Mangel

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungsempfehlung für Ocrelizumab

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungsempfehlung für Letermovir

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungsempfehlung für Benralizumab

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungsempfehlung für Prasteron

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungsempfehlung für Rurioctocog alfa pegol

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

FDA: Zulassung für Vemurafenib bei Erdheim-Chester Krankheit

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

AkdÄ: Rote-Hand-Brief zu Fingolimod wegen Anpassung der Kontraindikationen bei kardialen Erkrankungen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

FDA: Zulassung für Impfstoff gegen Herpes Zoster bei über 50-Jährigen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EU: Dupilumab zugelassen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Peginterferon alfa-2a empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Fulvestrant empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Exenatid empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Daptomycin empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Alectinib empfohlen

  • Arzneimittel-Updates
  • 1 Kommentar

EMA: Zulassungserweiterung für Abirateron acetat empfohlen