Ivacaftor
Therapie bei zystischer Fibrose
Kaftrio shows clinically significant improvement in lung function and decrease of sweat chloride.
Spezifische Therapie bei Mukoviszidose
In einer Stellungnahme erläutern Pneumologen das Risiko für schwere COVID-19-Verläufe bei Erkrankungen von Atemwegen und Lunge.
Die Ergebnisse bieten Unterstützung für die Entwicklung von AMPs als antimikrobielle Mittel der nächsten Generation mit verbesserten pharmakologischen Eigenschaften.
Zystische Fibrose bei Kindern unter einem Jahr
COVID-19: Infektiologen gegen „kontrollierte Durchseuchung“
Zystische Fibrose behandeln
Therapie der zystischen Fibrose
Eine Kombination aus drei Wirkstoffen lässt Patienten mit zystischer Fibrose leichter atmen und verbessert die Lebensqualität.
Anwendung bei Kindern ab 6 Monaten
Elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor yields results in patients carrying a common variant.
Dreifachkombination zur Therapie der Mukoviszidose
Findings highlight importance of psychological assessments, monitoring.
Population-level study finds no improvements in long-term outcomes.
Pediatric patients are required to have specific genetic mutations.
