Kombination zweier CFTR-Modulatoren

Behandlung von Patienten ab 1 Jahr

Die Korrektur des CFTR-Membranproteins bei der Zystischen Fibrose durch zwei neue Wirkstoffe könnte den Patientenkreis für eine spezifische Therapie vergrößern.

Aeonose kann ein praktikables und exaktes Werkzeug zur Diagnose von Asthma und zystischer Fibrose bei Kindern sein.

CFTR-Modulator für Patienten mit Mukoviszidose

Neue kombinierte Therapie bei Mukoviszidose

Die Ergebnisse unterstreichen die Notwendigkeit für individuelle Screeningstrategien.

Das Versorgungsangebot für Patienten mit schlaf-bezogenen Atmenstörungen werde immer knapper, kritisieren Pneumologen und weisen auf die möglichen Folgen hin.

Eine Wirkstoffkombination aus Ivacaftor und Lumacaftor verbessert zwar kaum die Lungenfunktion, mildert aber den Krankheitsverlauf der Lungenerkrankung.

CRC-Risiko bei Patienten mit CF signifikant erhöht.

Mukoviszidose-Behandlung bei Kindern ab 6 Jahren

Die Ergebnisse könnten die Art und Weise ändern, wie bestimmte Erkrankungen in Zukunft behandelt werden.

Die Organisation hat Bedenken geäußert, Teile des Kodex könnten Auswirkungen auf fundamentale humanitäre Grundsätze haben.

Die European Junior Doctors Permanent Working Group hat „einen Mindestumfang an Rechten“ unterbreitet, die, wie sie sagt, in jedem Land kollektiv formalisiert werden sollten.