Neuer oraler GnRH-Antagonist
QoL-Analyse der Phase 3-Studie HYPO-RT-PC.
Routinemäßiger Einsatz von ADT wird nicht zum Schutz gegen SARS-CoV-2 empfohlen.
Patienten unter aktiver Überwachung sollten zu einem gesunden Lebensstil angehalten werden.
Studie mit 2,24 Millionen Patienten mit NSCLC oder Dickdarm-, Brust- oder Prostatakrebs.
Eine neue Gruppe mit sehr hohem Risiko wurde identifiziert.
Sekundäranalyse der Studie Canadian Cancer Trials Group PR-7.
Die Ergebnisse stammen von einer Post-hoc-Analyse der ARCHES-Studie.
Fokale Therapie weist frühe Wiederherstellung der Harn- und Sexualfunktionen auf.
Phase 3 trial of ADT added to radiotherapy or dose-escalated radiotherapy.
Die Zulassung basierte auf der Studie HERO.
Signifikanter OS-Nutzen benötigt prospektive Bestätigung.
Cochrane-Metaanalyse der Studien STAMPEDE und LATITUDE.
Finale OS-Analyse der Phase 3-Studie PROfound.
Metaanalyse von 2 randomisierten Studien zeigte keinen Unterschied in der Langzeittoxizität.
Dies ist die erste Zulassung eines radioaktiven diagnostischen Wirkstoffes.
Der Zusatz von Darolutamid verbesserte das OS in der Phase 3-Studie ARAMIS.
