ONKOLOGIE

EMA empfiehlt keine neuen Patienten auf die Therapie einzustellen

CRISPR-Cas9 ist erstmals dafür verwendet worden, erfolgreich das Latenz-assoziierte Kernantigen (LANA: latency-associated nuclear antigen) zu zerschneiden und die KSHV-Episomenlast in den infizierten Zellen zu reduzieren.

EIne gepoolte Analyse der SMART- und START-Studien ermöglicht es, das Ausmaß und die Qualität der Vorteile einer lebenslangen antiretroviralen Therapie einzuschätzen.

Der Tyrosinkinaseinhibitor Regorafenib verzögert die Krankheitsprogression bei Patienten mit rezidivierenden, metastasierten Osteosarkomen.

Für Krebspatienten mit mehrfachen Rezidiven finden sich mit Hilfe molekularer Tumorboards Optionen für sinnvolle weitere Therapien. Das Vorgehen verbessert die Prognose.

Ein flexiblerer und besser zugeschnittener Ansatz in der Studienrekrutierung könnte 12- bis 25-jährigen Patienten helfen, Zugang zu neuen Krebstherapien zu bekommen.

Die Einrichtung eines nationalen Referenzzentrums in Frankreich mit multidisziplinären Kommissionen (RCP) hat die Behandlungsergebnisse für Sarkom-Patienten deutlich verbessert.

Das neue Prüfungsverfahren strafft die FDA-Evaluierung anderer Wirkstoffe zur Krebstherapie.

ALK+ IMFTs demonstrate significant response to ALK inhibitor crizotinib

Phase 1 study of radioiodinated 8H9 to evaluate toxicity, pharmacokinetics, biodistribution and efficacy

Einer Leistungsprüfung für Tests zum Nachweis von EGFR, BRAF und KRAS des CAP zufolge, Nein.

Version 3.17 enthält aktuelle Therapieoptionen.