The European Medicines Agency has recommended granting a licence for treatment with autologous anti-CD19-transduced CD3+ cell therapy.
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Alles, was Sie zu Tafasitamab beim DLBCL wissen müssen Tafasitamab-cxix wurde kürzlich von der US-amerikanischen FDA zugelassen.
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OSA steht mit erhöhtem Risiko für Non-Hodgkin-Lymphom in Zusammenhang Retrospektive Kohortenstudie in Korea bei mehr als 2 Millionen Personen entdeckt Zusammenhang.
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Großzellige B-Zell-Lymphome: Hohe Ansprechraten nach CAR-T-Zell-Therapie mit Liso-cel CAR-T-Zell-Therapien haben die Behandlung mancher B-Zell-Lymphome bereichert. Verbessert eine neue Variante die Verträglichkeit?
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Insights about treating newly diagnosed MCL Session presented at ASH 2020.
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Napabucasin kann DLBCL in vitro hemmen Das Medikament wurde an DLBCL-Zelllinien getestet.
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FDA: Zulassung für Brexucaptagene autoleucel Gentherapie bei Mantelzelllymphom
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COVID-19 verschlechtert Prognose von Patienten mit hämatologischen Tumoren Bei Patienten mit hämatologischen Tumoren ist oft das Immunsystem betroffen. Eine Infektion mit SARS-CoV-2 ist daher für sie offenbar besonders gefährlich.
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Infection is common in patients treated with CD19-directed chimeric antigen receptor T-cell therapy, but it is not associated with higher mortality
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FDA approves new drug for diffuse large B-cell lymphoma The approval is based on the phase 2 L-MIND trial.
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FDA lässt Tafasitamab-cxix für R/R DLBCL zu Die Zulassung basiert auf der Phase 2-Studie L-MIND.
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FDA lässt erste CAR-T-Therapie für R/R MCL zu Die Zulassung basiert auf der laufenden Studie ZUMA-2.
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FDA lässt neue CAR-T-Therapie zu, die erste für das Mantelzell-Lymphom Die Zulassung erfolgte auf Grundlage der laufenden Studie ZUMA-2.
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FDA erteilt Zulassung für Tazemetostat und Begleittest für R/R FL mit EZH2-Mutation Die Zulassung basierte auf einer offenen, einarmigen Phase 2-Studie.