Aktuelle Nachrichten
Die Zulassung basiert auf der Phase 3-Studie QUAZAR AML-001.
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FDA erteilt Zulassung für Azacitidin als Erhaltungstherapie bei AML -
In der Ära der antiretroviralen Therapie ist die Inzidenz vieler Krebsarten bei HIV-Patienten zurückgegangen.
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FDA: Zulassung für Brexucaptagene autoleucel Gentherapie bei Mantelzelllymphom
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AML: die Kombination Azacitidin-Venetoclax verlängert das Überleben in Phase 3 VIALE-A-Studie wertete ältere Patienten aus, die für Chemotherapie ungeeignet waren.
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COVID-19 verschlechtert Prognose von Patienten mit hämatologischen Tumoren Bei Patienten mit hämatologischen Tumoren ist oft das Immunsystem betroffen. Eine Infektion mit SARS-CoV-2 ist daher für sie offenbar besonders gefährlich.
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EMA: Zulassungserweiterung für Ibrutinib empfohlen Kombination mit Rituximab bei CLL-Patienten
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Akute Myeloische Leukämie: Geschwächte Ältere profitieren von Azacitidin/Venetoclax Bei der Prognose klafft eine große Lücke zwischen jungen Patienten mit AML und alten, fragilen Erkrankten. Eine Kombinationsbehandlung könnte den Abstand verringern.
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FDA lässt Belantamab beim R/R Multiplen Myelom zu Die Zulassung basierte auf der Studie DREAMM-2.
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FDA approves belantamab in R/R multiple myeloma Approval based on the DREAMM-2 trial.
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Sicherheit von T Zell-Therapie gegen das Multiple Myelom verbessert Therapien mit gentechnisch veränderten T-Zellen sind oft wirksam, aber auch sehr belastend. Nun wurde eine rein physiologische Aktivierung dieser Zellen erreicht.
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Infection is common in patients treated with CD19-directed chimeric antigen receptor T-cell therapy, but it is not associated with higher mortality
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FDA approves new drug for diffuse large B-cell lymphoma The approval is based on the phase 2 L-MIND trial.
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FDA lässt Tafasitamab-cxix für R/R DLBCL zu Die Zulassung basiert auf der Phase 2-Studie L-MIND.
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EMA gibt grünes Licht für Avapritinib bei GIST und Acalabrutinib bei CLL Die Empfehlungen wurden bei der CHMP-Sitzung im Juli 2020 erteilt.