ONKOLOGIE

Eine weitergehende prospektive Untersuchung ist gerechtfertigt.

Mutationen in zwei DNA-Polymerase-Genen sind erfolgversprechende neue Biomarker, um ein Ansprechen von Patienten mit soliden Tumoren auf Checkpoint-Hemmer vorherzusagen.

Phase 2-Daten zeigen einen Benefit unabhängig vom HRD-Status oder einem Chemotherapie-freien Intervall.

Immunhistochemie kann erfolgreich MMR-defiziente Patienten identifizieren.

Der Zusatz von NACT zur Chemoradiotherapie bringt keinen Benefit bei lokal fortgeschrittenen Erkrankungen.

Bei gynäkologischen und gastrointestinalen Tumoren gibt es eine Assoziation zu Adipositas. Das durchschnittliche Erkrankungsalter an solchen Malignomen sinkt in den USA.

Einsatz von NACT+ICS nahm während der Studie zu.

Die Knochenmineraldichte verändert sich nach prophylaktischer bilateraler Salpingo-Oophorektomie bei Trägern einer BRCA-Mutation.

Der Überlebensvorteil war unabhängig vom Ansprechen auf Checkpoint-Inhibitoren.

Daten zeigen ein besseres Überleben durch sequentielle adjuvante Therapie.

Phase 3-Studie zeigt keinen Benefit mit Standard-Chemotherapie in der Erstlinie.

Eine starke psychische Belastung innerhalb eines Jahres vor oder nach Diagnose erhöht das Risiko an, Gebärmutterhalskrebs zu sterben.

NACT ist mit einer verringerten Morbidität verbunden, jedoch mit keinem Überlebensvorteil bei fortgeschrittener Erkrankung.

BRCA2-Gen-Mutationen erhöhen nicht nur das Risiko für solide Tumoren, sondern auch für Non-Hodgkin-Lymphome. Junge Lymphomkranke sollten genetisch untersucht werden.