Daten aus der CheckMate-214-Studie sprechen für den Einsatz bei bislang unbehandelten Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung und intermediärem bis hohem Risiko.

Die Daten der Phase-II-Studie unterstreichen den Wert eines Dosierungsplans mit 2 Wochen Behandlung und 1 Woche Pause.

Das Risiko bei kurzzeitiger Anwendung weist auf eine akute Wirkung hin.

Es wurde kein erhöhtes Risiko für Mangelernährung berichtet.

Der häufigste Grund für die Ablehnung ist Spenderalter/Organqualität.

Post-hoc-Analyse der ACCORD-Lipidstudie.

Ein Medikamentenkontrollprogramm senkte die Zahl erneuter Krankenhausaufnahmen innerhalb von 30 Tagen bei Dialysepatienten.

Vor Kurzem kam eine Formulierung auf den Markt – die Ergebnisse stimmen mit kleinen europäischen Studien überein.

Forschungsarbeit deutet auf Schlüsselrolle bakterieller Mitbewohner des Menschen bei der Genese des systemischen Lupus erythematodes.

Spanische, multizentrische Studie zeigt bei einer Vielzahl von Regimen eine Clearancerate von 90 %.

Gefälschte Onkologiemedikamente erreichen Gesundheitsfachleute über legale und illegale Versorgungsketten, sagen die Autoren eines neuen Berichts.

Fast wie eine Monstranz tragen Forscher sowie Leitlinien- und Studienautoren den P-Wert vor sich her - trotz seiner seit Jahren bekannten Mängel.

Anwendung auch in der Erstlinientherapie

In der CheckMate 214-Studie schneidet die Immuntherapie-Kombination bei Erkrankung mit intermediärem/hohem Risiko besser ab.